НОВІ ДОСЯГНЕННЯ ТА ПЕРСПЕКТИВИ В ІМУНОТЕРАПІЇ РАКУ «CAR-T КЛІТИННОЮ ТЕРАПІЄЮ»
Анотація
На даний момент лікування онкологічних захворювань є актуальним питанням не лише в Україні, а й у цілому світі. У 2019 році саме злоякісні новоутворення стали другою найчастішою причиною смерті після серцево-судинних захворювань в Україні. У 2022 році рак спричинив смерть понад 10 млн. людей по цілому світі, що становить близько 18% від загальної кількості смертей. З огляду на ці статистичні дані можна зробити висновок, що онкологія потребує винайдення нових, інноваційних та вдосконалення вже існуючих методів лікування онкологічних захворювань.
Посилання
Global Burden of Disease — GBD, Institute for Health Metrics and Evaluation — IHME
Sung H., Ferlay J., Siegel R.L., Laversanne M., Soerjomataram I., Jemal A., Bray F. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J. Clin. 2021. 71(3). 209-249.
Українська асоціація медичного туризму, Київ, 2021
Köhl, U., Abken, H. CAR-T-Zellen als Arzneimittel für neuartige Therapien (Advanced Therapy Medicinal Products). Internist 62, 449–457 (2021)
Hansen DK et al (2022) Idecabtagene vicleucel (Ide-cel) chimeric antigen receptor (CAR)Tcell therapyfor relapsed/refractorymultiplemyeloma(RRMM): Real-world experience. J ClinOncol40:8042–8042
Giavridis T. et al. CAR T cell-induced cytokine release syndrome is mediated by macrophages and abated by IL-1 blockade. Nat. Med. 2018. 24. 731-738
Matthys P et al (1993) Modification of the anti-CD3-induced cytokine release syndrome by anti-interferon-gamma or anti-interleukin-6 antibody treatment: protective effects and biphasic changes in blood cytokine levels. Eur J Immunol 23:2209–2216
StratiP,AhmedS(2021)Prognosticimpactofcorticosteroidsonefficacyofchimeric antigen receptorT-cell therapyin large B-cell lymphoma. Blood137:3272–3276
Riegler LL, Jones GP, Lee DW (2019) Current approaches in the grading and management of cytokine release syndrome after chimeric antigen receptor T-cell therapy. Ther Clin RiskManag15:323–335